La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria (genética) poco común que hace que partes del cerebro se deterioren y pierdan algunas funciones normales (degeneración). También se conoce como corea de Huntington.
Los síntomas de la enfermedad suelen presentarse después de los 40 años e incluyen movimientos rápidos y espasmódicos (contracciones en la cara y sacudidas de los brazos) que no pueden controlarse (corea) y pérdida gradual de capacidades mentales (demencia), que ocasiona cambios de personalidad, problemas de conducta y pérdida de memoria.
No se conoce ninguna cura para la enfermedad. El tratamiento con medicamentos podría ayudar a controlar los movimientos involuntarios.